El Día Internacional de la Endometriosis

Cada 14 de marzo se conmemora el Día Internacional de la Endometriosis, una enfermedad crónica que afecta a millones de mujeres en todo el mundo y que, sin embargo, sigue siendo invisibilizada y subestimada. La endometriosis se caracteriza por la presencia de tejido similar al endometrio fuera del útero, lo que provoca dolor menstrual incapacitante, sangrados abundantes y, en muchos casos, problemas de fertilidad.

La Organización Mundial de la Salud estima que más de 190 millones de mujeres en edad reproductiva conviven con esta enfermedad. En Argentina, se calcula que 1 de cada 10 mujeres la padece, lo que equivale a cerca de un millón de personas. Sin embargo, el diagnóstico suele demorarse entre 7 y 10 años, un retraso que refleja la falta de conciencia social y médica sobre una patología que no solo impacta la salud física, sino también la calidad de vida, la salud mental y los derechos laborales de quienes la sufren.

La endometriosis no es únicamente un problema de salud: es también un tema de derechos. Las mujeres que la padecen enfrentan estigmatización, falta de acceso a servicios adecuados y discriminación en el ámbito laboral. Una encuesta de la Sociedad Argentina de Ginecología y Obstetricia reveló que 7 de cada 10 mujeres con endometriosis sufrieron discriminación en el trabajo debido a su condición. El dolor crónico, las ausencias frecuentes y la incomprensión social generan un círculo de exclusión que debe ser visibilizado.

Desde el punto de vista científico, la endometriosis es una enfermedad compleja y multifactorial. Involucra factores hormonales, inmunológicos y genéticos, y recientes investigaciones exploran el rol de la microbiota uterina y la inflamación crónica como posibles claves para entender su progresión. Se sabe que la exposición a disruptores endocrinos, la predisposición hereditaria y las alteraciones del sistema inmune pueden contribuir a su desarrollo. La ciencia avanza, pero aún falta inversión en investigación y biomarcadores que permitan diagnósticos más rápidos y menos invasivos.

El abordaje de la endometriosis exige un enfoque integral: diagnóstico precoz, tratamiento del dolor y la inflamación, atención a los problemas de fertilidad y acompañamiento psicológico. No alcanza con ofrecer analgésicos o cirugías aisladas; se necesita un sistema de salud que entienda la complejidad de la enfermedad y que brinde respuestas personalizadas.

Como doula y puericultora, considero fundamental el papel de la educación comunitaria. Reconocer los síntomas, dolor menstrual incapacitante, dolor pélvico crónico, sangrados abundantes, infertilidad inexplicada, es el primer paso para buscar atención médica adecuada. La información empodera a las mujeres y ayuda a derribar mitos que normalizan el dolor menstrual como algo “natural”. El dolor nunca debe ser minimizado ni aceptado como destino.

El Día Internacional de la Endometriosis nos recuerda que esta enfermedad requiere conciencia social, inversión en investigación y políticas públicas inclusivas. No se trata solo de salud ginecológica: es un tema de equidad, dignidad y derechos humanos. Invertir en diagnóstico precoz, acceso a tratamientos y campañas de sensibilización es apostar por la calidad de vida de millones de mujeres.